Tegnap az Egyesült Királyság gyógyszerhatósága (MHRA) és az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) befejezte a vérrögképződéses esetek vizsgálatát az Astrazeneca oltóanyagával oltottaknál és kimondta, hogy kapcsolat lehet az esetek és oltás között. Az Astrazeneca válaszolt: a vakcina előnyei messzemenően meghaladják az esetleges kockázatokat, de vizsgálják a konkrét eseteket.
Közleményben válaszolt az Astrazeneca az EMA tegnapi állásfoglalására. Eszerint továbbra is aktívan együttműködik a hatóságokkal, teljesíti az előírásokat, ennek nyomán
nagyon ritka mellékhatásként tüntetik fel a vérrögképződést az alkalmazási előírásban.
