Már csak a Bizottság jóváhagyása kell, onnantól a tagállamok szabadon szervezhetik az oltást.
Engedélyezte az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) a Pfizer és a Biontech közös vakcináját – számolt be az MTI. Ugyan csak egyéves alkalmazás után kaphatna engedélyt a vakcina, de az ügynökség most gyorsított eljárásban döntött. A forgalmazáshoz még kell az Európai Bizottság jóváhagyása is, amely valószínűleg hamar meg is érkezik. A jóváhagyás birtokában a tagállamok szabadon szervezhetik meg a tömeges oltást.
A vakcina hatékonyságát 36 ezer főn, köztük 75 év felettieken végzett tesztek alapján mérték. A 18 ezer fő közül, akik placebót kaptak, 162-en produkáltak tüneteket, míg a vakcinával beoltott 18 ezer főből csak 8-an,
