Az amerikai szövetségi felügyelet rendben találta az eszközt, amit lélegeztetőgépekhez fejlesztett az amerikai-magyar startup.
Megkapta az EUA-engedélyt (emergency use authorization, azaz sürgősségi esetben való használatra) a Formlabs az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerfelügyeletétől (FDA) – adta hírül a cég Twitteren, melyet a Techcrunch-on is megerősítettek.
A bostoni központú, budapesti fejlesztőirodával is rendelkező startup társtulajdonosa és termékfejlesztési vezetője, Lakatos Dávid korábban nyilatkozott a Forbesnak, hogy egyszerre több egészségügyi terméket is fejlesztenek a koronavírus-járvánnyal való küzdelemhez.
